リウマチ因子検査カセット
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リウマチ 因子 ラピッド テスト カセット(血清 / プラズマ)は、関節リウマチの診断の補助として、ヒト血清または血漿中のリウマチ因子を定性的に検出するための高速クロマトグラフィーイムノアッセイです。
リウマチ因子検査カセット
説明:
リウマチ因子(RF)は、関節リウマチに最も関連する自己抗体です。それはIgGのFc部分に対する抗体であり、それ自体が抗体です。 RFは、肯定的な結果が他の原因によるものである場合でも、何らかの形の関節炎の疑いがある患者で評価されることがよくあります。これは、関節リウマチの通常の疾患基準の一部であり、RFは関節リウマチとは無関係の自己免疫のいくつかの血清学的マーカーの1つとして機能する可能性があります1。高レベルのリウマチ因子(通常20 IU / ml以上)は、関節リウマチ(80%に存在)およびシェーグレン症候群(70%に存在)で発生します。2,3。リウマチ因子(RF)ラピッドテストキットは、RF抗体を使用して、機器を使用せずにヒト血清/血漿中のRFの存在を特異的に検出します。
リウマチ因子迅速検査カセット(血清/血漿)は、ヒト血清または血漿中のリウマチ因子の検出に、リウマチ因子抗体でコーティングされた着色粒子の組み合わせを利用する迅速検査です。
使い方?
テストの前に、テストカセット、試料、バッファー、コントロールを室温(15〜30°C)に到達させます。
1.開く前にポーチを室温にします。密封されたポーチからテストカセットを取り出し、1時間以内に使用します。
2.テストカセットを清潔で水平な面に置きます。
スポイトを使用するには:スポイトを垂直に持ち、試料をノズルの上端(約5μl)まで引き出し、5 mlの希釈液を含む準備されたバイアルに試料を移し、バイアルを振って試料と希釈液を混合します。
マイクロピペットを使用するには、ピペットで5µlの検体を5mlの希釈液が入った準備済みバイアルに分注し、バイアルを振って検体と希釈液を混合します。
3.バイアルのキャップの先端を外し、3滴の試料溶液をテストカセットのサンプルウェルに分注します。
4.色付きの線が表示されるまで待ちます。テスト結果は10分で読む必要があります。 15分後に結果を解釈しないでください。
結果の解釈
(上の図を参照してください)
ポジティブ:2行が表示されます。1本の色付きの線がコントロールライン領域(C)にあり、別の色付きの線がテストライン領域(T)にある必要があります。
注意:テストライン領域(T)の色の強度は、標本に存在するRFの濃度によって異なります。したがって、テストライン領域(T)の色の濃淡はすべてポジティブと見なされる必要があります。
負:制御線領域に1本の色付きの線が表示されます(C)。テスト行領域(T)に行が表示されません。
無効:制御線が表示されません。不十分な検体量または不適切な手順技術が、制御ラインの故障の最も可能性の高い理由です。手順を確認し、新しいテストでテストを繰り返します。問題が解決しない場合は、すぐにテストキットの使用を中止し、最寄りの代理店にお問い合わせください。